Vos idées cadeaux pour les petits-enfants

Vos idées cadeaux pour les fêtes de Noël ou les anniversaires et pour tous les âges...

La question

Idée Cadeau

Bonjour tout le monde! J'ai eu une idée de cadeau qui a produit de l'effet sur mes petits enfants et je voulais vous en faire profiter. J'ai commandé sur le site cartooneo.com un livre personnalisé. Je leur ai fourni quelques photos de mon petit fils et de ma petite fille et quelques informations les concernant et ils m'ont fait le livre Emma, Ethan et le bonhomme de neige qui avait froid. Ils étaient ravis!!!! Je pense que je m'en resservirais pour les cadeaux de Noël car ça permet d'offrir autre chose que des jouets et au moins ça reste un cadeau unique! Voilà j'espère que ça aidera ceux qui n'avaient pas d'idées... A bientôt...
Les réponses

RE : ideal pour les mamies gateau

J'ai fait un truc sympa. je suis allée dans un studio musique pro et j'ai enregistré une histoire pour ma petite fille. On repart avec le cd gravé imprimé et la jaquette avec notre photo dessus. Il écoute cela avant de s'endormir. C'est trés pro. Et on s'est bien amusé. voixlitvoilà.com

RE : idée cadeau

j'ai trouvé sur internet a faire des heureux des calendriers ,des tasses,des cartes de voeux personalises de photos de famille,vos animaux etc...VOICI ADRESSE? www.vista sprint.com

RE : Cadeau utile pour la Recherche

Bonjour, Nous habitons Avensan, dans le Médoc, et sommes les parents d'un petit garçon Ewann de tout juste 2 ans, qui "porte" le syndrôme de Prader Willi, maladie rare génétique. Ewann a un frère jumeaux qui n'a pas le syndrôme et une grande soeur de 6 ans. Nous avons pour ne pas rester passif devant l'injustice, cela étant insupportable pour nous parents, essayé de faire à notre niveau et avec de moyens modestes à créer une boutique sur le net, qui pourrai venir en aide à la Recherche qui peut-être un jour améliorera la qualité de vie des enfants atteints de ce syndrôme (encore un malheureusement). Nous avons donc contacté, un professeur basé sur Toulouse à l'hôpital des enfants(centre référent de la maladie) ce professeur, représentant, entre autres, de l'association sur la recherche de ce syndrôme (l'A.D.R.C.), nous lui avons proposé notre projet de lier étroitement notre eboutique et ladite association, puis nous avons construit et validé une convention de partenariat entre notre eboutique et la Recherche (cette association), nous venons tout juste d'ouvrir cette eboutique. L'action de notre eboutique LA CABANE DE MARGO étant de redistribuer sur chaque vente d'un article, un euro à la Recherche, petite goutte d'eau, mais qui, car nous le voulons, deviendra plus conséquente, et pour cela nous sollicitons votre aide à diffuser l'adresse de notre eboutique et utilisons actuellement tous les moyens que nous avons à notre disposition pour faire parler de ce syndrôme rare à un maximum de personnes. Dans notre eboutique : nous vendons de jolies collections de vêtements neufs essentiellement bio, bébés, enfants, mais aussi des accessoires, de beaux jouets, et également une petite rubrique de vêtements d'occasion. Mais également, nous servons de vitrine pour collecter des fonds, de dons dits libres sans avoir à acheter quoi que ce soit dans notre eboutique. Ces dons doivent nous parvenir par chèque libellés à l'ordre de l' A.D.R.C. ( Association pour le Développement en médecine de la Recherche sur la Croissance et les facteurs de croissance et ce, dans le cadre du syndrôme de Prader Willi), nous les regroupons et les envoyons à ladite Association . Nous proposons également aux personnes ne pouvant faire de dons financiers, la possibilité de nous envoyer des vêtements d'enfants (0 à 10 ans) de bonnes qualités et en bon état, et également jouets en bois, pour que nous les revendions et reversons, après déduction de nos frais de traitements, la totalité à l'association. Nous vous demandons donc, si cela vous est possible et après en avoir jugé de vous même, de diffuser sans modération notre eboutique à grand nombre de personnes, pour que elles mêmes puissent diffuser également nos coordonnés, à savoir : http://lacabanedemargo.kelcommerce.fr ou en tapant simplement LA CABANE DE MARGO C'est notre combat de tous les jours, car ce syndrôme est très peu connu comme malheureusement grand nombre de maladies rares, mais notre action et notre détermination sont là, et nous comptons également sur votre aide que nous espérons bien précieuse . Darquest Nathalie

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grands-parents médiation intergénérationnelle

l’Ecole des Grands-Parents

*L’EGPE IDF est une association régie par la loi du 1er juillet 1901 membre du Comité français des ONG créé à Paris en 1994.

La reconnaissance du rôle et de la place des grands-parents dans la famille et dans la société est un objectif essentiel pour l’EGPE.

C’est dans cet esprit qu’elle propose aux grands-parents une écoute personnalisée via allo-grandsparents.com et des activités originales permettant à chacun de mieux s’inscrire dans cette démarche. .

Posez vos questions a une médiatrice
*sur notre site internet www.lesgrandsparents.com ou par téléphone au 01 45 44 34 93 où une écoutante de l'EGPE sera disponible pour vous répondre.


Vous pouvez prendre RDV

L'EGPE permet également de prendre rendez-vous pour des entretiens individuels conduits par des professionnels bénévoles, psychologues, médiateurs selon les besoins des grands-parents ou des familles.